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Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

日期:2025-05-10 10:18
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摘要:關(guān)鍵詞:Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 簡介:世界****Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠。 Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。 我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實(shí)驗(yàn)。另一方面,我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)...
關(guān)鍵詞:Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡介:世界****Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠。
Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實(shí)驗(yàn)。另一方面,我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)   *************************/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒?yàn)流程:
檢測穿過的細(xì)胞數(shù)有兩種方法:
1 ) 直接計(jì)數(shù)法
“貼壁”細(xì)胞計(jì)數(shù):
 “貼壁”是指細(xì)胞穿過膜后,可以附著在膜的下室側(cè)而不會掉到下室里面去。 通過給細(xì)胞染色,可在鏡下計(jì)數(shù)細(xì)胞
A. 用棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. 染色:常用的0.1%結(jié)晶紫染色。
優(yōu)點(diǎn):(1) 不需固定細(xì)胞,直接染色即可。
(2) 配制簡單方便。
(3) 可以用33%醋酸脫色,測量洗脫液OD570值,間接反映細(xì)胞數(shù)
注意,染色前要將膜風(fēng)干,否則可能會染不上。
C. 細(xì)胞計(jì)數(shù):
(1) 顯微鏡進(jìn)行觀察和拍照
(2) 取3-5個視野計(jì)數(shù)細(xì)胞個數(shù)
2) 間接計(jì)數(shù)法
用于穿過細(xì)胞過多,而無法通過計(jì)數(shù)獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞數(shù)。
MTT法
A. 棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. 24孔板中加入500μl含0.5mg/ml MTT的完全培養(yǎng)基,將小室浸沒于其中,置于37℃2-4h后取出。
C. 24孔板中加入500μl DMSO,將小室浸沒于其中,振蕩結(jié)晶充分溶解。
D. 取出小室,測所得DMSO的OD值。
結(jié)晶紫檢測
A. 棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. (可選)甲醛固定30分鐘,室溫
B. 24孔板中加入500μl  0.1%結(jié)晶紫溶液,將小室浸沒于其中,室溫放置20分鐘
C. 24孔板中加入500μl 33%醋酸,將小室浸沒于其中,脫色。
D. 取出小室,測量洗脫液OD570值。
優(yōu)點(diǎn):染色和脫色的過程并不影響膜上細(xì)胞,在脫色后還可重新染色。
一、腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)(transwell)
原理:
模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì),細(xì)胞只有分泌基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs),降解基質(zhì)膠才可進(jìn)入下室。
步驟
1.  Transwell小室準(zhǔn)備
1)無基質(zhì)膠Transwell小室制備
A. 包被基底膜:
A. Matrigel (50mg/L)按1:8稀釋,無血清培養(yǎng)基作為稀釋液
B. 取適量加入Transwell小室中(24孔板transwell小室加100 ul),4℃操作。
C. 37℃培養(yǎng)箱中,孵育4-5h(>5h);出現(xiàn)“白色層”時,說明已經(jīng)變?yōu)楣虘B(tài)。
2)有基質(zhì)膠Transwell小室制備
A. 小室放入培養(yǎng)板中,上室加入300μl預(yù)溫的無血清培養(yǎng)基
B. 室溫下靜置15-30min,使基質(zhì)膠再水化
C. 再吸去剩余培養(yǎng)液。
2.細(xì)胞懸液準(zhǔn)備
1)消化、收集細(xì)胞;
2)PBS洗1-2次
3)用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸(細(xì)胞密度約在1-10×105/ml)。
3. 細(xì)胞接種
1)取適量細(xì)胞懸液加入Transwell小室(按transwell說明)。24孔板小室一般200μl。
2)24孔板下室一般加入500μl含F(xiàn)BS或趨化因子的培養(yǎng)基。注意避免氣泡產(chǎn)生(下層培養(yǎng)液和小室間)
3) 培養(yǎng)細(xì)胞:常規(guī)培養(yǎng)12-48h(主要依癌細(xì)胞侵襲能力而定)。
4. 結(jié)果統(tǒng)計(jì)
注意點(diǎn):
①Transwell小室:
注意是否是預(yù)先鋪好膠
② 上層培養(yǎng)液:
上層培養(yǎng)液采用無血清培養(yǎng)基,為維持滲透壓,一般加入0.05%-0.2% BSA。
③ 細(xì)胞:
有侵襲能力的細(xì)胞才可用于Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)。
④ 基質(zhì)膠:
常用的是人工重構(gòu)基底膜材料Matrigel
⑤ 下層培養(yǎng)液:
下層常用含5%-10% FBS的培養(yǎng)基,具體濃度根據(jù)細(xì)胞侵襲力而定,侵襲力弱的細(xì)胞可適當(dāng)提高FBS濃度。
⑥ 細(xì)胞培養(yǎng)板:
細(xì)胞培養(yǎng)板應(yīng)當(dāng)與購買的Transwell小室相配套。
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